近日，公司吴宝明副教授团队在 European Journal of Medicinal Chemistry（Top期刊，IF=6.7）发表研究论文，通过基于结构的计算机虚拟筛选，从38,752个小分子化合物中发现了新型Kv1.3抑制剂Z299576254，并系统阐明了其通过Kv1.3/PI3K/AKT信号轴抑制巨噬细胞活性缓解酒精性肝损伤的分子机制。公司研究生甄文君、叶霁青副研究员和夏国庆博士为论文共同第一作者，中国科学技术大学徐俊超博士、公司张磊教授和吴宝明副教授为论文共同通讯作者，公司为第一作者和通讯作者单位。

酒精性肝病（ALD）是全球范围内肝病相关死亡的主要原因之一。长期以来，临床治疗手段十分有限，戒酒和营养支持是基础，重症酒精性肝炎仍依赖糖皮质激素，但其全身副作用明显，且部分患者应答不佳。因此，寻找安全有效的新靶点和新药物，已成为亟待突破的难题。Kv1.3是调节免疫功能的电压依赖性钾离子通道亚型，抑制该通道可降低免疫细胞活性，从而发挥抗炎作用。然而，目前Kv1.3特异性抑制剂主要为多肽类，存在成本高、免疫原性和用药不方便等缺点，因此发现化学合成的小分子化合物抑制剂具有广阔的临床应用前景。

本研究工作得到了国家自然科学基金以及安徽省转化医学研究院重点项目的资助。（威廉希尔williamhill）

论文链接：

https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2026.119310